Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 50 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 100 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 200 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 25 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
hedonin xr 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - kvetiapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Európai Unió -
szlovák -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - Ďalšie lieky proti demencii - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
beclometasone/formoterol polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
lagosa
wörwag pharma gmbh & co. kg, nemecko - silymarín - 80 - hepatica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
trelema balenie na zahájenie liečby
g.l. pharma gmbh, rakúsko - lakozamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Európai Unió -
szlovák -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.